ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការរកឃើញអង់ដូតូស៊ីននៅក្នុងសេរ៉ូមគោក្នុងផ្ទៃ
ដំណោះស្រាយសម្រាប់ការរកឃើញអង់ដូតូស៊ីននៅក្នុងសេរ៉ូមគោក្នុងផ្ទៃ
បេតម៉ាតប្រវត្តិនៃការរកឃើញអង់ដូតូស៊ីន និងសារៈសំខាន់ស្នូល
សេរ៉ូមគោ Fetal Bovine (FBS) ជាសារធាតុបន្ថែមធម្មជាតិដែលប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតនៅក្នុងការដាំដុះកោសិកា សម្បូរទៅដោយប្រូតេអ៊ីន កត្តាលូតលាស់ អរម៉ូន វីតាមីន និងសារធាតុចិញ្ចឹមសំខាន់ៗផ្សេងទៀតសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ វាដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងវិស័យដូចជាការស្រាវជ្រាវជីវវិទ្យាកោសិកា ជីវឱសថ និងការព្យាបាលកោសិកា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ FBS ងាយនឹងទទួលរងការបំពុលអង់ដូតូស៊ីនពេញមួយខ្សែសង្វាក់នៃដំណើរការ រួមទាំងការប្រមូល ការកែច្នៃ ការបំបែក ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូន។
អង់ដូតូស៊ីន (លីប៉ូប៉ូលីសាខឺរ, LPS) ដែលជាសមាសធាតុមួយនៃជញ្ជាំងកោសិកានៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន អាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ធ្ងន់ធ្ងរដល់ប្រព័ន្ធវប្បធម៌កោសិកា និងការប្រើប្រាស់នៅផ្នែកខាងក្រោម នៅពេលដែលវាចូលទៅក្នុង FBS៖
១. ធ្វើឱ្យខូចស្ថេរភាពនៃការដាំដុះកោសិកា៖ អង់ដូតូស៊ីនអាចធ្វើឱ្យសកម្មផ្លូវសញ្ញាដូចជា Toll-like receptor 4 (TLR4) នៅលើផ្ទៃកោសិកា ដែលជំរុញឱ្យកោសិកាបញ្ចេញកត្តារលាកមួយចំនួនធំដូចជា tumor necrosis factor-α (TNF-α) និង interleukin-1 (IL-1)។ នេះរំខានដល់ការរីកសាយធម្មតា ភាពខុសគ្នា និងការរំលាយអាហាររបស់កោសិកា ដែលនាំឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូររូបរាងកោសិកា ការបញ្ឈប់ការលូតលាស់ និងសូម្បីតែ apoptosis កោសិកា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការបរាជ័យដោយផ្ទាល់នៃការពិសោធន៍ដាំដុះកោសិកា។
2. ប៉ះពាល់ដល់ភាពត្រឹមត្រូវនៃលទ្ធផលពិសោធន៍៖ សម្រាប់ការពិសោធន៍ដែលពឹងផ្អែកលើគំរូកោសិកា ដូចជាការត្រួតពិនិត្យថ្នាំ និងការអភិវឌ្ឍវ៉ាក់សាំង ការឆ្លើយតបស្ត្រេសកោសិកាដែលបង្កឡើងដោយអង់ដូតូស៊ីនអាច
បិទបាំង ឬជ្រៀតជ្រែកជាមួយផលប៉ះពាល់ពិតប្រាកដនៃថ្នាំពិសោធន៍ ដែលនាំឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត និងប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ភាពជឿជាក់នៃទិន្នន័យស្រាវជ្រាវ។ ៣. ធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់សុវត្ថិភាពនៃផលិតផលជីវសាស្រ្ត៖ នៅក្នុងវិស័យជីវឱសថ FBS ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ក្នុងការផលិតផលិតផលជីវសាស្រ្តដូចជាប្រូតេអ៊ីនផ្សំឡើងវិញ និងអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល់។ ប្រសិនបើមាតិកាអង់ដូតូស៊ីននៅក្នុងសេរ៉ូមលើសពីស្តង់ដារ អង់ដូតូស៊ីននឹងចូលទៅក្នុងផលិតផលចុងក្រោយក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផលិត។ នៅពេលដែលផលិតផលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងគ្លីនិក វាអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មពុលធ្ងន់ធ្ងរចំពោះអ្នកជំងឺ ដូចជាគ្រុនក្តៅ ញាក់ និងឆក់ ដែលធ្វើឱ្យអាយុជីវិតអ្នកជំងឺตกอยู่ในគ្រោះថ្នាក់។ ដូច្នេះ ស្របតាមស្តង់ដារដែលមានសិទ្ធិអំណាចដូចជាឱសថស្ថាន ការរកឃើញអង់ដូទីននៃ FBS គឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាពសេរ៉ូម ធានាអត្រាជោគជ័យនៃការដាំដុះកោសិកា និងធានាសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលជីវសាស្រ្ត។
វិធីសាស្ត្ររកឃើញ | គោលការណ៍ | គុណសម្បត្តិ | គុណវិបត្តិ | សេណារីយ៉ូដែលអាចអនុវត្តបាន |
វិធីសាស្ត្រជែល-កំណកឈាម | អង់ដូតូស៊ីនធ្វើឱ្យផ្លូវហ្សីម៉ូហ្សែនសេរីនប្រូតេអាសដែលបង្កឡើងដោយកត្តា C នៅក្នុង LAL សកម្ម ដែលជំរុញការបំប្លែងសារធាតុ coagulogen ទៅជាជែល។ | ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញ; មិនត្រូវការឧបករណ៍រកឃើញសារធាតុ endotoxin ថ្លៃៗទេ។ | មានតែការរកឃើញគុណភាព ឬពាក់កណ្តាលបរិមាណប៉ុណ្ណោះដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយការវាស់វែងបរិមាណត្រឹមត្រូវមិនអាចសម្រេចបានទេ។ ពេលវេលារកឃើញយូរ (60 នាទី)។ | ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងការរកឃើញពាក់កណ្តាលបរិមាណបឋមនៃអង់ដូតូស៊ីននៅក្នុងសេរ៉ូមគោ។ |
វិធីសាស្ត្រវាស់ស្ទង់ភាពកខ្វក់ដោយចលនា | តាមដានការប្រែប្រួលនៃភាពច្របូកច្របល់ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្មរវាង LAL និងអង់ដូតូស៊ីន ហើយគណនាកំហាប់ដោយផ្អែកលើពេលវេលាប្រតិកម្ម។ | ការវាស់វែងត្រឹមត្រូវ; ល្បឿនរកឃើញលឿន (៣០-១២០ នាទី); | តម្រូវឱ្យប្រើឧបករណ៍រកឃើញអង់ដូតូស៊ីន។ | ការរកឃើញបរិមាណអង់ដូតូស៊ីនក្នុងសេរ៉ូមគោបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។ |
វិធីសាស្ត្រក្រូម៉ូហ្សែនិចគីណេទិក | ក្រុមក្រូម៉ូហ្សែនិចត្រូវបានបញ្ចេញក្នុងអំឡុងពេលប្រតិកម្ម ហើយកំហាប់ត្រូវបានគណនាដោយផ្អែកលើការប្រែប្រួលនៃការស្រូបយក។ | ភាពរសើបខ្ពស់; ជួរលីនេអ៊ែរធំទូលាយ; សមត្ថភាពប្រឆាំងនឹងការជ្រៀតជ្រែកខ្លាំង។ | តម្លៃខ្ពស់នៃឧបករណ៍និងសារធាតុប្រតិកម្ម។ | សេណារីយ៉ូដែលតម្រូវឱ្យមានភាពរសើបខ្ពស់ (ឧទាហរណ៍ សេរ៉ូមសម្រាប់ព្យាបាលកោសិកា)។ |
ការណែនាំសម្រាប់ការជ្រើសរើសវិធីសាស្ត្រ៖ សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពជាប្រចាំរបស់ FBS ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ "ការត្រួតពិនិត្យបឋមដោយវិធីសាស្ត្រ Gel-Clot + ការវាស់បរិមាណដោយវិធីសាស្ត្រ Kinetic Turbidimetric ឬវិធីសាស្ត្រ Kinetic Chromogenic" អាចត្រូវបានអនុម័ត។ សម្រាប់សេណារីយ៉ូដែលមានតម្រូវការខ្ពស់លើកម្រិត endotoxin ដូចជាការព្យាបាលដោយកោសិកា និងជីវឱសថ វិធីសាស្ត្រ Kinetic Chromogenic ត្រូវបានណែនាំដើម្បីធានាបាននូវភាពរសើប និងភាពត្រឹមត្រូវ។
ស្តង់ដារ ការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីន ដំណើរការ (យក "ការត្រួតពិនិត្យបឋមដោយវិធីសាស្ត្រជែល-កំណកឈាម + ការវាស់បរិមាណដោយវិធីសាស្ត្រ Kinetic Turbidimetric" ជាឧទាហរណ៍)
៣.១ ការព្យាបាលជាមុននៃសំណាក
FBS មានសមាសធាតុស្មុគស្មាញ (មានប្រូតេអ៊ីន ជាតិខ្លាញ់។ល។) ហើយការរកឃើញដោយផ្ទាល់ទំនងជារំខានដល់ប្រតិកម្ម LAL ដូច្នេះការព្យាបាលជាមុនគឺត្រូវបានទាមទារ៖
១. ការរលាយសំណាក៖ រលាយ FBS ដែលកក ដោយជៀសវាងការកក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។ បន្ទាប់ពីរលាយរួច សូមលាយថ្នមៗដើម្បីជៀសវាងការអង្រួនខ្លាំងៗ ដែលអាចបង្កើតពពុះ។
២. ការព្យាបាលដោយការពនលាយ៖ ពនលាយសេរ៉ូមជាជម្រាល (ជាធម្មតា ១០-១០០ ដង) ដោយប្រើទឹកសារធាតុ LAL។ កត្តាពនលាយគួរតែត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើកម្រិតអង់ដូតូស៊ីនដែលរំពឹងទុកនៃសេរ៉ូម និងភាពរសើបនៃសារធាតុ LAL ដើម្បីធានាថាកំហាប់នៃគំរូដែលពនលាយធ្លាក់ចូលទៅក្នុងជួរលីនេអ៊ែរនៃការរកឃើញ និងដើម្បីកាត់បន្ថយការជ្រៀតជ្រែកនៃសេរ៉ូមគោលើការរកឃើញអង់ដូតូស៊ីន។
៣. ការធ្វើឱ្យច្បាស់ដោយប្រើម៉ាស៊ីនបង្វិល៖ ប្រសិនបើសំណាកដែលពនលាយហើយនៅតែមានភាពច្របូកច្របល់ សូមបង្វិលវានៅសីតុណ្ហភាព ៤អង្សាសេ និង ៣០០០ rpm រយៈពេល ១០-១៥ នាទី ហើយយកសារធាតុរាវខាងលើធ្វើជាសំណាកដើម្បីធ្វើតេស្ត។
៣.២ ការរៀបចំសារធាតុប្រតិកម្ម និងឧបករណ៍
១. ការជ្រើសរើស និងការផ្ទៀងផ្ទាត់សារធាតុប្រតិកម្ម៖
- សារធាតុ Limulus Amebocyte Lysate (LAL)៖ យោងតាមដែនកំណត់អង់ដូតូស៊ីននៃសេរ៉ូម (ជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមាន ≤0.06 EU/mL ឬ ≤0.125 EU/mL) សូមជ្រើសរើសសារធាតុរាវ LAL វិធីសាស្ត្រ Gel-Clot ដែលមានភាពរសើប 0.03 EU/mL និងសារធាតុរាវ Kinetic Turbidimetric Method LAL ដែលមានភាពរសើបដូចគ្នា។ ការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពរសើបត្រូវបានទាមទារសម្រាប់សារធាតុរាវនីមួយៗមុនពេលប្រើប្រាស់។
- ស្តង់ដារអង់ដូតូស៊ីន៖ ស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យអង់ដូតូស៊ីន (CSE) ឬស្តង់ដារយោងអង់ដូតូស៊ីន (RSE) ពនលាយទៅជាកំហាប់ជម្រាលជាមួយទឹកសារធាតុរាវ LAL ដែលប្រើសម្រាប់ការគូសខ្សែកោងស្តង់ដារ និងការគ្រប់គ្រងវិជ្ជមាន។
- ទឹកប្រតិកម្ម LAL៖ មាតិកាអង់ដូតូស៊ីនតិចជាង 0.005 EU/mL។
២. ការបន្សាបជាតិពុលចេញពីឧបករណ៍៖ ឧបករណ៍ទាំងអស់ដែលប៉ះនឹងសំណាក និងសារធាតុប្រតិកម្ម (បំពង់បឺត បំពង់សេទ្រាហ្វុយ បំពង់ប្រតិកម្ម។ល។) គួរតែគ្មានសារធាតុអង់ដូតូស៊ីន។ ឧបករណ៍កញ្ចក់ត្រូវតែត្រូវបានសម្លាប់មេរោគដោយកំដៅស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 250°C រយៈពេលជាង 30 នាទី។ ឬឧបករណ៍ដែលគ្មានសារធាតុអង់ដូតូស៊ីនដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានប្រើដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។
៣.៣ ប្រតិបត្តិការនៃការត្រួតពិនិត្យបឋមដោយវិធីសាស្ត្រជែល-កំណកឈាម
១. ការផ្ទុកសំណាក៖ បន្ថែមសារធាតុដូចខាងក្រោមទៅក្នុងបំពង់ប្រតិកម្មដែលគ្មានឧស្ម័នពីរ៉ូហ្សែនរៀងៗខ្លួន៖
- គំរូតេស្ត៖ សេរ៉ូមពនលាយ ០.១ មីលីលីត្រ + សារធាតុ LAL រលាយ ០.១ មីលីលីត្រ;
- ក្រុមត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន៖ ទឹកសារធាតុ LAL ០.១ មីលីលីត្រ + សារធាតុ LAL ០.១ មីលីលីត្រ;
- ក្រុមត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន៖ ដំណោះស្រាយអង់ដូតូស៊ីនស្តង់ដារ 0.1 mL 2λ (λ = ភាពរសើបនៃសារធាតុ LAL) + សារធាតុ LAL 0.1 mL;
- សម្រាប់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ភាពរសើប៖ អង់ដូតូស៊ីនស្តង់ដារ 0.1 មីលីលីត្រ ដែលមានកំហាប់ខុសៗគ្នា + សារធាតុប្រតិកម្ម LAL 0.1 មីលីលីត្រ។
បន្ទាប់ពីដាក់សំណាករួច សូមលាយថ្នមៗដើម្បីជៀសវាងការបង្កើតពពុះ។
២. ការភ្ញាស់៖ ដាក់បំពង់ក្នុងអាងងូតទឹកនៅសីតុណ្ហភាព ៣៧±១°C ហើយភ្ញាស់រយៈពេល ៦០±២ នាទី ដោយមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានរំញ័រក្នុងអំឡុងពេលនេះ។
៣. ការវិនិច្ឆ័យលទ្ធផល៖ បន្ទាប់ពីភ្ញាស់រួច សូមយកបំពង់ចេញថ្នមៗ ហើយបញ្ច្រាសវាយឺតៗ ១៨០°។ ប្រសិនបើជែលនៅដដែល ហើយមិនហូរទេ វាវិជ្ជមាន (អង់ដូតូស៊ីន ≥ ភាពរសើបនៃសារធាតុ LAL)។ ប្រសិនបើជែលបែក ឬលេចឡើងជាសារធាតុរាវ វាអវិជ្ជមាន (អង់ដូតូស៊ីន
៣.៤ ការរកឃើញបរិមាណដោយវិធីសាស្ត្រ Kinetic Turbidimetric
ចំពោះសំណាកដែលមានលទ្ធផលអវិជ្ជមានក្នុងការត្រួតពិនិត្យបឋមដោយវិធីសាស្ត្រ Gel-Clot ឬតម្រូវឱ្យមានការវាស់វែងបរិមាណត្រឹមត្រូវ វិធីសាស្ត្រ Kinetic Turbidimetric ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញ៖
១. ការសាងសង់ខ្សែកោងស្តង់ដារ៖ ពនលាយអង់ដូតូស៊ីនស្តង់ដារទៅជាកំហាប់ជម្រាលច្រើនជាង ៤ (ឧទាហរណ៍ ០,០១ EU/mL, ០,១ EU/mL, ១ EU/mL, ១០ EU/mL) លាយនីមួយៗជាមួយសារធាតុ LAL បន្ថែមទៅក្នុងចាន ៩៦ រន្ធ ដាក់វានៅក្នុងឧបករណ៍អានមីក្រូផ្លាតភ្ញាស់ដោយចលនា ភ្ញាស់នៅសីតុណ្ហភាព ៣៧°C ហើយកត់ត្រាពេលវេលាប្រតិកម្ម (ពេលវេលាសម្រាប់ភាពច្របូកច្របល់ដើម្បីឈានដល់កម្រិតកំណត់) ដែលត្រូវគ្នានឹងកំហាប់នីមួយៗ។ គូសខ្សែកោងស្តង់ដារ៖ log១០ Y= B(ឡូក)១០ X) + A ដែល Y = ពេលវេលាប្រតិកម្ម, X = កំហាប់អង់ដូតូស៊ីន, B = ជម្រាលនៃខ្សែកោងតំរែតំរង់, A = ចំណុចប្រសព្វ Y ។ (R² ត្រូវតែ ≥0.98)។
2. ការរកឃើញគំរូ៖ លាយគំរូសេរ៉ូមដែលពនលាយដើម្បីធ្វើតេស្តជាមួយសារធាតុ LAL បន្ថែមទៅក្នុងមីក្រូផ្លាតឱ្យបានល្អ អនុវត្តការរកឃើញក្រោមលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា កត់ត្រាពេលវេលាប្រតិកម្ម យោងទៅតាមខ្សែកោងស្តង់ដារដើម្បីគណនាកំហាប់អង់ដូតូស៊ីននៃគំរូ។
៣. ការកែតម្រូវលទ្ធផល៖ គណនាកំហាប់អង់ដូតូស៊ីននៅក្នុងសេរ៉ូមដែលមិនពនលាយយោងទៅតាមកត្តាពនលាយនៃគំរូ។
លក្ខណៈពិសេស
១. លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការវិនិច្ឆ័យលទ្ធផល៖ ដែនកំណត់អង់ដូតូស៊ីនត្រូវបានកំណត់ដោយផ្អែកលើស្តង់ដារឧស្សាហកម្ម និងសេណារីយ៉ូការអនុវត្ត។ លក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវិនិច្ឆ័យទូទៅមានដូចខាងក្រោម៖
- FBS ថ្នាក់ស្រាវជ្រាវ៖ អង់ដូតូស៊ីន ≤0.125 EU/mL;
- FBS ថ្នាក់ជីវឱសថ៖ អង់ដូតូស៊ីន ≤0.06 EU/mL;
- FBS ថ្នាក់ព្យាបាលកោសិកា៖ អង់ដូតូស៊ីន ≤0.03 EU/mL។
ប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការរកឃើញទាបជាងដែនកំណត់ វាត្រូវបានវិនិច្ឆ័យថាមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។
ប្រសិនបើវាខ្ពស់ជាងដែនកំណត់ វាមិនមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ទេ ហើយអាចតាមដានបន្ថែមទៀតបាន។
នៃប្រភពនៃការបំពុល (ដូចជាដំណើរការប្រមូល ឧបករណ៍កែច្នៃ ធុងផ្ទុក។ល។) ត្រូវបានទាមទារ។
២. តម្រូវការសម្រាប់ខ្លឹមសាររបាយការណ៍៖ របាយការណ៍រកឃើញគួរតែរួមបញ្ចូលព័ត៌មានស្នូលដូចខាងក្រោម៖
- ព័ត៌មានគំរូ៖ លេខបាច់សេរ៉ូម ប្រភព កាលបរិច្ឆេទផលិត ពេលវេលារលាយ;
- ព័ត៌មានរកឃើញ៖ វិធីសាស្ត្ររកឃើញ ភាពរសើបនៃសារធាតុ LAL គំរូឧបករណ៍ កាលបរិច្ឆេទពិសោធន៍;
- ទិន្នន័យលទ្ធផល៖ តម្លៃរកឃើញដើម កត្តាពនលាយ លទ្ធផលនៃការគណនា ស្តង់ដារកំណត់;
- ព័ត៌មានត្រួតពិនិត្យគុណភាព៖ ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន មេគុណសហសម្ព័ន្ធ (R²) នៃខ្សែកោងស្តង់ដារ;
- សេចក្តីសន្និដ្ឋាន និងហត្ថលេខា៖ សូមបញ្ជាក់ឲ្យបានច្បាស់លាស់អំពីលទ្ធផលនៃការវិនិច្ឆ័យ ដោយមានហត្ថលេខារបស់អ្នកសាកល្បង និងអ្នកពិនិត្យ។
ការតាមដានការបំពុល និងការផ្ដល់យោបល់អំពីការកែលម្អគុណភាព
ប្រសិនបើ ការរកឃើញអង់ដូតូស៊ីន នៃ FBS មិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ទេ ចាំបាច់ត្រូវតាមដានប្រភពបំពុលពេញមួយដំណើរការផលិតកម្មទាំងមូល និងចាត់វិធានការកែលម្អ៖
១. ការគ្រប់គ្រងប្រភព៖ ជ្រើសរើសអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលមានសមត្ថភាព ទាមទារឱ្យពួកគេផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រសុខភាពគោក្របី និងកំណត់ត្រានៃការគ្រប់គ្រងគ្មានមេរោគក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការប្រមូល និងជៀសវាងការទិញវត្ថុធាតុដើមគោក្របីពីតំបន់ដែលមានអត្រាខ្ពស់នៃជំងឺរាតត្បាត ឬការបំពុល។
2. ដំណាក់កាលដំណើរការ៖ បង្កើនប្រសិទ្ធភាពដំណើរការបំបែក និងច្រោះសេរ៉ូម (ដូចជាការប្រើប្រាស់ភ្នាសចម្រោះ 0.1 μm សម្រាប់ការច្រោះ) ហើយអនុវត្តការសម្លាប់មេរោគដោយកំដៅស្ងួត ឬការសម្លាប់មេរោគដោយគីមីជាប្រចាំលើឧបករណ៍ដំណើរការ (ដូចជាម៉ាស៊ីនបង្វិល ធុងកូរ)។
៣. ការផ្ទុក និងការដឹកជញ្ជូន៖ ប្រើដបកែវ ឬថង់ប្លាស្ទិកពិសេសដែលគ្មានមេរោគ និងគ្មានសារធាតុ pyrogen សម្រាប់វេចខ្ចប់ គ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពផ្ទុកឱ្យនៅក្រោម -២០°C និងប្រើប្រាស់ការដឹកជញ្ជូនខ្សែសង្វាក់ត្រជាក់ក្នុងអំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន ដើម្បីជៀសវាងការខូចខាតកុងតឺន័រ ឬការលូតលាស់របស់មេរោគដែលបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាព។
៤. ការគ្រប់គ្រងមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ ការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរី៖ បង្កើតប្រព័ន្ធរកឃើញជាកាតព្វកិច្ចសម្រាប់សេរ៉ូមមុនពេលរក្សាទុក បដិសេធយ៉ាងដាច់អហង្ការនូវបាច់ដែលមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ និងតាមដានជាប្រចាំនូវការចម្លងរោគអង់ដូតូស៊ីននៃឧបករណ៍រកឃើញមន្ទីរពិសោធន៍ និងបរិស្ថាន។