Leave Your Message
ប្រភេទព័ត៌មាន
ព័ត៌មានពិសេស

ព័ត៌មាន

ប្រព័ន្ធវិភាគអង់ដូតូស៊ីនបរិមាណ BETMAT សម្រាប់ភាពជាក់លាក់នៃការធ្វើតេស្តកាន់តែប្រសើរឡើង

ប្រព័ន្ធវិភាគអង់ដូតូស៊ីនបរិមាណ BETMAT សម្រាប់ភាពជាក់លាក់នៃការធ្វើតេស្តកាន់តែប្រសើរឡើង

២០២៦-០៦-១៥

ប្រព័ន្ធវិភាគអង់ដូតូស៊ីន BET កម្រិតខ្ពស់ ជាមួយនឹងឧបករណ៍អានដែលមានភាពជាក់លាក់ខ្ពស់ និងមីក្រូផ្លាតដែលគ្មានសារធាតុ pyrogen សម្រាប់ការធ្វើតេស្តបរិមាណដែលអាចទុកចិត្តបាន។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
បង្កើនការគ្រប់គ្រងគុណភាពជាមួយសារធាតុប្រតិកម្ម Kinetic Chromogenic LAL របស់ BETMAT សម្រាប់កម្មវិធី BET បរិមាណ

បង្កើនការគ្រប់គ្រងគុណភាពជាមួយសារធាតុប្រតិកម្ម Kinetic Chromogenic LAL របស់ BETMAT សម្រាប់កម្មវិធី BET បរិមាណ

២០២៦-០៦-១៥

សារធាតុរាវ BETMAT Kinetic Chromogenic LAL ផ្តល់នូវការធ្វើតេស្ត endotoxin ដែលមានភាពត្រឹមត្រូវ និងអនុលោមតាមច្បាប់សម្រាប់កម្មវិធីឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
តើការវិភាគ BETMAT RCR គាំទ្រដល់ការផ្លាស់ប្តូរពីការធ្វើតេស្ត LAL ទៅការធ្វើតេស្ត Endotoxin ឡើងវិញនៅក្នុង BET Solutions យ៉ាងដូចម្តេច?

តើការវិភាគ BETMAT RCR គាំទ្រដល់ការផ្លាស់ប្តូរពីការធ្វើតេស្ត LAL ទៅការធ្វើតេស្ត Endotoxin ឡើងវិញនៅក្នុង BET Solutions យ៉ាងដូចម្តេច?

២០២៦-០៦-០៩

ស្វែងយល់ពីរបៀបដែលការវិភាគសារធាតុប្រតិកម្ម recombinant cascade (rCR) របស់ BETMAT ជួយក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថឱ្យផ្លាស់ប្តូរពីការធ្វើតេស្ត LAL បែបប្រពៃណីទៅជាការធ្វើតេស្ត endotoxin recombinant ប្រកបដោយចីរភាពជាមួយនឹងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាប្រសើរឡើង ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងការរំខាន glucan ថយចុះ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
តើការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីន rFC ប្រកបដោយចីរភាពរបស់ BETMAT អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំតាមសរសៃឈាមដែរឬទេ?

តើការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីន rFC ប្រកបដោយចីរភាពរបស់ BETMAT អាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការគ្រប់គ្រងគុណភាពថ្នាំតាមសរសៃឈាមដែរឬទេ?

២០២៦-០៦-០៩
នៅក្នុងការផលិតជីវឱសថទំនើប ការរក្សាការគ្រប់គ្រងគុណភាពយ៉ាងតឹងរ៉ឹង (QC) សម្រាប់ផលិតផលឱសថតាមសរសៃឈាមគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ដើម្បីធានាសុវត្ថិភាពផលិតផល និងការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ រូបមន្តតាមសរសៃឈាមដូចជាថ្នាំចាក់តាមសរសៃឈាម វ៉ាក់សាំង និង...
មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការណែនាំបច្ចេកទេស៖ ការអនុវត្តសារធាតុ Kinetic Chromogenic LAL Reagent សម្រាប់កម្មវិធី BET បរិមាណក្នុង QC ឱសថ

ការណែនាំបច្ចេកទេស៖ ការអនុវត្តសារធាតុ Kinetic Chromogenic LAL Reagent សម្រាប់កម្មវិធី BET បរិមាណក្នុង QC ឱសថ

២០២៦-០៦-០២

ស្វែងយល់ពីរបៀបដែលសារធាតុប្រតិកម្ម LAL chromogenic kinetic បង្កើនការធ្វើតេស្ត endotoxin បរិមាណជាមួយនឹងភាពរសើបខ្ពស់ ការអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងការអនុវត្តការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថដែលប្រសើរឡើង។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការវិភាគ​ភាព​ប្រែប្រួល​នៃ​សារធាតុ​គីមី​ក្នុង​ខ្លួន​របស់ BETMAT (KTA) បន្ត​ការពារ​ការ​ធ្វើតេស្ត​សារធាតុ Endotoxin ក្នុង​ឱសថ​ជាមួយ​នឹង​ដំណោះស្រាយ​រកឃើញ​ដែល​អាច​ទុកចិត្ត​បាន និង​ទំនើប

ការវិភាគ​ភាព​ប្រែប្រួល​នៃ​សារធាតុ​គីមី​ក្នុង​ខ្លួន​របស់ BETMAT (KTA) បន្ត​ការពារ​ការ​ធ្វើតេស្ត​សារធាតុ Endotoxin ក្នុង​ឱសថ​ជាមួយ​នឹង​ដំណោះស្រាយ​រកឃើញ​ដែល​អាច​ទុកចិត្ត​បាន និង​ទំនើប

២០២៦-០៦-០២

ស្វែងយល់ពីសារធាតុ LAL kinetic turbidimetric កម្រិតខ្ពស់របស់ BETMAT សម្រាប់ការរកឃើញសារធាតុ endotoxin បរិមាណ។ អនុលោមតាម USP មានភាពរសើបខ្ពស់ អាចទុកចិត្តបាន និងល្អសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការវាស់បរិមាណអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរីឲ្យបានត្រឹមត្រូវដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ Kinetic Chromogenic LAL Assay របស់ BETMAT

ការវាស់បរិមាណអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរីឲ្យបានត្រឹមត្រូវដោយប្រើវិធីសាស្ត្រ Kinetic Chromogenic LAL Assay របស់ BETMAT

២០២៦-០៥-០៩

គោលការណ៍ស្នូលនៃ Kinetic Chromogenic LAL Assay របស់ BETMAT គឺផ្អែកលើលំដាប់អង់ស៊ីមជាក់លាក់ដែលបង្កឡើងដោយអន្តរកម្មរវាង Limulus Amebocyte Lysate (LAL) និងអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរី — lipopolysaccharides (LPS) ដែលទទួលបានពីភ្នាសខាងក្រៅនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
តួនាទី និងស្ថានភាពនៃទឹកសារធាតុ LAL ក្នុងការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនរបស់បាក់តេរី

តួនាទី និងស្ថានភាពនៃទឹកសារធាតុ LAL ក្នុងការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនរបស់បាក់តេរី

២០២៦-០៤-២០

អង់ដូតូស៊ីនរបស់បាក់តេរី ដែលជាសមាសធាតុលីប៉ូប៉ូលីសាក់ការីតនៃភ្នាសខាងក្រៅនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន បង្កហានិភ័យយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់សុខភាពមនុស្ស នៅពេលដែលមានវត្តមាននៅក្នុងថ្នាំចាក់ ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងផលិតផលជីវសាស្រ្ត។ ការធ្វើតេស្ត Limulus Amebocyte Lysate (LAL) បានក្លាយជាស្តង់ដារមាសសម្រាប់ការរកឃើញអង់ដូតូស៊ីន ដោយសារតែភាពរសើបខ្ពស់ ភាពជាក់លាក់ និងភាពរហ័សរហួនរបស់វា។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
FDA ចេញផ្សាយការណែនាំអំពីការធ្វើតេស្ត Pyrogen និង Endotoxin ដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (បោះពុម្ពលើកទី 2 ខែមីនា ឆ្នាំ 2026)

FDA ចេញផ្សាយការណែនាំអំពីការធ្វើតេស្ត Pyrogen និង Endotoxin ដែលបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព (បោះពុម្ពលើកទី 2 ខែមីនា ឆ្នាំ 2026)

២០២៦-០៤-០៣

នៅថ្ងៃទី១៨ ខែមីនា ឆ្នាំ២០២៦ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានចេញផ្សាយលើកទីពីរនៃការណែនាំសម្រាប់ឧស្សាហកម្ម៖ ការធ្វើតេស្តសារធាតុ Pyrogen និង Endotoxins៖ សំណួរ និងចម្លើយ ដោយផ្តល់នូវទិសដៅអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិដែលផ្តោតលើការអនុវត្តថ្មីៗសម្រាប់ឧស្សាហកម្មឱសថ ផលិតផលជីវសាស្រ្ត និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

មើលព័ត៌មានលម្អិត
ការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរី៖ សារៈសំខាន់ និងការគណនានៃការពនលាយអតិបរមាដែលមានសុពលភាព (MVD) បកប្រែជាភាសាអង់គ្លេសវិជ្ជាជីវៈ

ការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនបាក់តេរី៖ សារៈសំខាន់ និងការគណនានៃការពនលាយអតិបរមាដែលមានសុពលភាព (MVD) បកប្រែជាភាសាអង់គ្លេសវិជ្ជាជីវៈ

២០២៦-០៣-២៧

នៅក្នុងការធ្វើតេស្តអង់ដូតូស៊ីនរបស់បាក់តេរីដោយប្រើការវិភាគសារធាតុរាវជែល Limulus Amebocyte Lysate (LAL) ការពនលាយអតិបរមាដែលមានសុពលភាព (MVD) គឺជាប៉ារ៉ាម៉ែត្រដែលបានគណនាដ៏សំខាន់មួយ។ សារៈសំខាន់របស់វាមានច្រើនទិដ្ឋភាព។

មើលព័ត៌មានលម្អិត